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人民日報社市場報網(wǎng)絡(luò)版《時事經(jīng)濟觀察》2019.12.08報道:國家重大新藥創(chuàng)制•科技重大專項抗抑郁中藥創(chuàng)新藥、太子神悅成果發(fā)布
閱讀:2608 發(fā)布時間:2019-12-12 00:12

本網(wǎng)12月8日新疆訊(王璇)7日,新疆研制的抗抑郁癥中藥宣布完成三期臨床研究實驗和臨床總結(jié),進入新藥注冊報批階段,這標志著新疆中藥新藥創(chuàng)新研制方面有了重要突破。

  

  習(xí)近平總書記強調(diào),要遵循中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)律,傳承精華,守正創(chuàng)新,加快推進中醫(yī)藥現(xiàn)代化、產(chǎn)業(yè)化,堅持中西醫(yī)并重,推動中醫(yī)藥和西醫(yī)藥相互補充、協(xié)調(diào)發(fā)展,推動中醫(yī)藥事業(yè)和產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,推動中醫(yī)藥走向世界,充分發(fā)揮中醫(yī)藥防病治病的獨特優(yōu)勢和作用,為建設(shè)健康中國、實現(xiàn)中華民族偉大復(fù)興的中國夢貢獻力量。


   記者從國家“重大新藥創(chuàng)制?科技重大專項”抗抑郁中藥創(chuàng)新藥“太子神悅”階段性成果發(fā)布現(xiàn)場了解到,該藥在在國家衛(wèi)計委、科技部、國家藥監(jiān)局、中國中藥協(xié)會、清華大學(xué)生命科學(xué)院、自治區(qū)等相關(guān)單位的支持下,由新疆華春生物藥業(yè)股份有限公司歷時研制17年取得了成功,今年在相關(guān)醫(yī)院完成的三期臨床試驗取得了很好的效果。

  “重大新藥創(chuàng)制?科技重大專項” 其主要目標為針對嚴重危害我國人民健康的惡性腫瘤、精神性疾病等10種重大疾病,研制一批重大藥物,完善國家藥物創(chuàng)新體系,提升自主創(chuàng)新能力,加速我國向創(chuàng)制、醫(yī)藥強國轉(zhuǎn)變。

  

   中國中藥協(xié)會執(zhí)行副會長劉張林介紹,太子神悅膠囊是截止目前全球治療輕、中度抑郁癥的純中藥新藥,是中國原創(chuàng)性抗抑郁中藥,填補了中國抗抑郁中藥原創(chuàng)性新藥創(chuàng)制的空白,與經(jīng)典化學(xué)藥氟西汀相比,在安全性和證候改善方面有一定優(yōu)勢。該藥的研制成功,對新疆中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)以及區(qū)位優(yōu)勢中藥材種植業(yè)的快速發(fā)展有重大的促進作用。協(xié)會將對該藥的加快注冊、納入醫(yī)保、加快產(chǎn)業(yè)化發(fā)展等方面給予全方位的支持。

  

   自治區(qū)藥品檢驗研究院相關(guān)負責(zé)人介紹,根據(jù)《關(guān)于鼓勵藥品創(chuàng)新實行優(yōu)先審評審批的意見》的相關(guān)要求,對具有臨床價值的新藥的研發(fā)上市實行優(yōu)先審評審批,該藥是中藥創(chuàng)新藥、有清晰的臨床定位的中藥、是科技重大專項,符合相關(guān)條件,可在注冊報批階段享受國家中藥注冊快審綠色通道。

  

  新疆華春投資集團總裁李成功說,該藥是擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的中藥創(chuàng)新藥,待取得相關(guān)生產(chǎn)批件后,將在新疆建立相關(guān)所需中藥藥材的種植基地,并進行初加工,利用公司目前在山東濰坊的藥材基地延伸產(chǎn)業(yè)鏈,實現(xiàn)優(yōu)勢互補,盡快促進該藥順利上市銷售,屆時將優(yōu)先投放新疆市場。